| Histology |
NSCLC, all subtypes
|
| Tumor stage |
Stage III - IV |
| NCT Id |
NCT05752552 |
| Host / recruiting site 1 |
Erasmus MC
|
Enrollment |
Recruiting
|
| Host / recruiting site 2 |
Radboud UMC
|
Enrollment |
Recruiting
|
| Therapy line |
First line (1L)Later line (≥2L)
|
| Design |
- fase 1-studie om de veiligheid en farmacokinetiek van de selectieve MET-kinaseremmer DO-2 te bepalen bij patiënten met gevorderde of refractaire solide tumoren
|
| Intervention |
- orale DO-2 een nieuwe MET-inhibitor
- Voorkeur voor therapy line: First line (1L)
|
| Key outcome parameters |
- bepalen van deveiligheid en farmacokinetiek van de selectieve MET-kinaseremmer DO-2
|
| Key inclusion criteria |
- MET exon 14 skipping mutatie (zonder comutaties)
- ECOG 0-1
- Adequate leverfunctie en nierfunctie (kreat max 1x ULN en GFR >60 ml/min via Cockgroft-Gault)
- Hersenmetastasen mogen mits asymptomatisch en behandeld én geen noodzaak voor steroiden én stabiel op beeldvorming ten minste 28 dagen na behandeling van de hersenmetastasen
|
| Key exclusion criteria |
- significante cardiale VG (mn geen myaocardinfarct in afgelopen jaar)
- geen eerdere behandeling met een MET-inhibitor
|
| Contact information |
Log in voor de contactinformatie
|
