Archief longkankerstudies in Nederland
Op deze pagina vindt u een overzicht van de afgeronde longkankerstudies van de aangesloten centra. Maak gebruik van de zoek- en filterfunctie om eenvoudig door het aanbod van de afgeronde longkankerstudies te navigeren.
1479.0001 BI (Beamion Lung)
LUMC
Open label, fase 1 dosis escalatie (1a) en expansie studie (1b)
A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of INCB123667 as Monotherapy in Participants With Selected Advanced Solid Tumors.
Antoni van Leeuwenhoek
Fase 1 studie naar veiligheid en verdraagzaamheid van monotherapie INCB123667 bij advanced solide tumoren.
A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study to Assess the Safety and Tolerability of MK-1484 as a Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab in Participants with Advanced or Metastatic Solid Tumors (MK-1484-001)
Antoni van Leeuwenhoek
Fase 1 studie naar veiligheid en verdraagzaamheid van MK-1484 monotherapie of in combinatie met pembrolizumab. Dosisescalatiestudie.
A Phase 1, Open-label, Multicenter Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of MK-4464 as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab in Participants with Advanced/Metastatic Solid Tumors (MK-4464-001).
Antoni van Leeuwenhoek
Fase 1 onderzoek naar veiligheid en farmacokinetiek van MK-4464 monotherapie of in combinatie met pembrolizumab.
A Phase I study evaluating the safety, tolerability and pharmacokinetics of Tarlatamab (AMG 757) in subject with small cell lung cancer (DeLLphi-300).
Antoni van Leeuwenhoek
- Part A2: Fase 1 dosis expansiefase AMG 757 monotherapie. Run-in dose en step-dose, daarna 2-wekelijks AMG 757 monotherapie. Beoordeling veiligheid en tolerabiliteit. - Part F: Fase 1 AMG 757 monotherapie met beperkte observatie, beoordeling veiligheid poliklinische toediening.
A first-in-human, open-label, dose escaltion followed by dose expansion phase I/IIa trial to evaluate the safety, prelimenary efficacy and pharmacokinetics of intratumoral CyPep-1 in patients with advanced solid tumors (Catalyst).
Antoni van Leeuwenhoek
Fase I/IIa studie naar veiligheid en verdraagzaamheid van intratumorale toediening van CyPep-1 als monotherapie.
A phase Ia/Ib, open-label, multicenter, global, dose-escalation study to evaluate the safety and pharmacokinetics of xmab24306 as a single agent and in combination with atezolizumab in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.
Antoni van Leeuwenhoek
Fase 1 studie naar veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek van XmAb24306 monotherapie of combinatie met atezolizumab in cycli van 4 weken.
A phase Ib/II open-label, multi-center dose escalation study of Opnurasib (JDQ443) in patients with advanced solid tumors harboring the KRAS G12C mutation (KontRASt-01)
Antoni van Leeuwenhoek
Fase 1b/2 studie (dosis escalatie en expansie) naar JDQ443 monotherapie en in combinatie met TNO155 na standard of care behandeling
ARTEMIDE-01
LUMC
Open label, fase 1/ 2 dosis escalatie en expansie studie
Amaze-lung
Antoni van Leeuwenhoek
A multicentre single-arm phase II trial of amivantamab, lazertinib plus bevacizumab in patients with EGFR-mutant advanced NSCLC with progression on previous third-generation EGFR-TKI
Amgen Tarlatamab - Dellphi304
LUMC
Open label, gerandomiseerde fase 3 studie
An open label, Phase I dose escalation trial, with dose confirmation and expansion, of BI 1810631 as monotherapy in patients with advanced or metastatic solid tumors with HER2 aberrations (BEAMION-Lung01)
Antoni van Leeuwenhoek
Fase 1 dosisescalatie en dosisexpansie studie met monotherapie BI 1810631.
An open-label, multi-center, phase I, dose finding study of oral TNO155 in adult patients with advanced solid tumors.
Antoni van Leeuwenhoek
Fase 1 studie naar veiligheid en verdraagzaamheid van TNO155 om tot een aanbevolen dosis en inname schema te komen.
DF1001 – A phase I/II, first-in-human, multi-part, open-label, multiple-ascending dose study to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics, biological and clinical activity of DF1001 in patients with locally advanced or metastatic solid tumors, and expanding in selected indications.
Radboud UMC
Non-randomized, open-label expansion study.
GDC-6036 + Pembrolizumab
Antoni van Leeuwenhoek
OPEN-LABEL
IMMUCAN
MUMC+
moleculaire profiling van solide tumoren
POTENTIA
Amsterdam UMC
A Phase 1 Open-Label, Dose Escalation and Expansion Trial to Investigate the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of CB307, a Trispecific Humabody® T-cell Enhancer, in Patients with PSMA+ Advanced and/or Metastatic Solid Tumours
Phase I/Ib study with the combination of RMC-4630 (SHP2 inhibitor) and LY3214996 (ERK inhibitor) in metastatic KRAS mutant CRC, PDAC and NSCLC . SHERPA trial.
Antoni van Leeuwenhoek
Fase 1 studie naar juiste dosering en frequentie van combinatietherapie met RMC-4630 en LY3214996 bij patiënten met KRAS NSCLC.
RAD-IO study
Antoni van Leeuwenhoek
phase II, multi-center, interventional, non-randomized study
STAR-121 (Gilead GS-US-626-6216)
UMC Groningen and Erasmus MC